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          NCI-H1975細胞ATCC CRL-5908

          價格:2500元

          聯系方式:I47-825O-882O

          買家導航

          NCI-H1975細胞ATCC CRL-5908標準細胞株基本信息

          出品公司: ATCC
          細胞名稱: NCI-H1975細胞, ATCC CRL-5908細胞, H1975細胞, 人肺腺癌細胞
          細胞又名: H1975; H-1975; NCIH1975
          存儲人: AF Gazdar, JD Minna
          種屬來源:
          組織來源:
          疾病特征: 腺癌
          細胞形態: 上皮細胞樣
          生長特性: 貼壁生長
          培養基: RPMI-1640(GIBCO,貨號31800022),90%;FBS,10%。
          產品目錄號: CRL-5908
          生長條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%; 溫度:37 ℃, 
          傳代方法: 1:2至1:6,每周2次。
          凍存條件: 90% 完全培養基+10% DMSO,液氮儲存
          支原體檢測: 陰性
          安全等級: 1
          STR:
          Amelogenin: X
          CSF1PO: 12
          D13S317: 10,13
          D16S539: 9,12
          D5S818: 11,12
          D7S820: 8,11
          THO1: 7
          TPOX: 8,11
          vWA: 18
          參考文獻:
          NCI-Navy Medical Oncology Branch Cell Line Supplement. J. Cell. Biochem. suppl. 24: 1996.
           
          Sordella R, et al. Gefitinib-sensitizing EGFR mutations in lung cancer activate anti-apoptotic pathways. Science 305: 1163-1167, 2004. PubMed: 15284455
           
          細胞圖片:
          NCI-H1975細胞圖片


          NCI-H1975細胞ATCC CRL-5908人肺腺癌細胞特點和簡介

          這株細胞于1988年七月建株。 組織提供者是一位非吸煙人士。 在本庫通過支原體檢測。 在本庫通過STR檢測。

          NCI-H1975細胞ATCC CRL-5908人肺腺癌細胞接受后處理

          1) 收到細胞后,請檢查是否漏液 ,如果漏液,請拍照片發給我們。
            2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長 狀態,去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養約2-3h。
            3) 棄去T25瓶中的培養基,添加 6ml本公司附帶的完全培養基。
            4) 如果細胞密度達80%-90%請及 時進行細胞傳代,傳代培養用6ml本公司附帶的完全培養基。
            5) 接到細胞次日,請檢查細胞是 否污染,若發現污染或疑似污染,請及時與我們取得聯系。
           

          NCI-H1975細胞ATCC CRL-5908人肺腺癌細胞培養操作

          1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培 養過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養基,培養過夜)。第二天換液并 檢查細胞密度。
            2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。        1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
                 2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于 37℃培 養箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養 瓶后加少量培養基終止消 化。      
               3. 按 6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養液后吹勻。
                 4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養基的新皿中或者瓶中。
            3)細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
                  1. 細胞凍存時,棄去培養基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養基終止消化,可使用血球計數板計數。
                  2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據細胞數量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
                 3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

          NCI-H1975細胞ATCC CRL-5908人肺腺癌細胞培養注意事項

          1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現 象發生請及 時和我們聯系。
            2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所 需細胞因子 等,確保細胞培養條件一致。若由于培養條件不一致而導致細胞出現問 題,責任由客戶自行承擔。
            3.   用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量 從瓶 壁脫落,將細胞置于培養箱內靜置培養 4~6 小時,再取出觀察。此時多數細胞均 會貼壁,若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍 染色測定細胞活力,如果證實細胞活力正常, 請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養;如果染色結果顯示細胞無活 力,請拍下 照片及時和我們聯系,信息確認后我們為您再免費寄送一次。
            4.   靜置細胞貼壁后,請將細胞瓶內的培養基倒出,留 6~8mL 維持細胞正常培養,待細 胞匯 合度  80%左右時正常傳代。
            5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用,細胞 傳代時可以 一定比例和客戶自備的培養基混合,使細胞逐漸適應培養條件。
            6.   建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和 Procell 技術 部 溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯 系,告知細胞的具體情況,以便我們 的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
            7.該細胞僅供科研使用。


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          NCI-H1975細胞ATCC CRL-5908標準細胞株應用舉例

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